Pelo Gael (de 5 anos), de Itabirito: mãe busca recursos para tratar filho com síndrome rara, e você pode ajudar
A mãe Renata e duas imagens de Gael - Fotos: Arquivo pessoal
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ITABIRITO (MG) – Gael, de apenas 5 anos, enfrenta hoje (13/1) um capítulo difícil de sua jornada. Internado no Hospital São Camilo, em BH, o garotinho luta contra febres persistentes, vômitos constantes e outras complicações após uma cirurgia. Ao mesmo tempo, uma rede de apoio, recentemente criada, tenta ajudar essa criança.

Gael na “cadeirinha” que não cabe no carro de Renata – Foto: Arquivo pessoal

Tal rede deu origem a uma vaquinha (vakinha.com.br) encabeçada por Gilberto do Táxi, com apoio do ex-vereador Ricardo Oliveira, que busca levantar os recursos para um “carrinho Kimba”, equipamento importantíssimo para Gael. Trata-se de uma espécie de cadeira de rodas adaptável para transportá-lo em meio a deslocamentos quase que diários.

A bem da verdade, o objetivo da campanha é ajudar não somente na aquisição do carrinho, haja vista que as despesas com o garoto são muitas. Tanto é que a vaquinha pede somente R$ 10 mil — valor para custear as despesas mais urgentes e auxiliar na compra do equipamento. “Vai me ajudar muito”, disse a mãe do garoto, Renata Garcia.

CLIQUE AQUI PARA ACESSAR A VAQUINHA

O caso de Gael já foi destaque no Radar Geral em fevereiro de 2025, quando a mãe (hoje com 42 anos) iniciou uma rifa para tentar comprar a cadeira.

No entanto, a campanha arrecadou menos de 10% do valor necessário. Agora, com o agravamento da saúde do menino, a mobilização ganha caráter de urgência.

CARRINHO KIMBA

Gael, que atualmente só se alimenta por meio de sonda colocada em sua barriguinha, é portador da Síndrome de Joubert, condição que o impede de andar, falar ou sentar (sem ajuda). O carrinho buscado pela família não é um luxo, mas uma necessidade médica: ele possui regulagens de crescimento que atendem o menino até os 11 anos, permitindo o transporte seguro para as constantes internações.

Somente em 2025, o pequeno guerreiro enfrentou 11 internações, incluindo 30 dias em UTI. “Ele tem febre direto. É como se o cérebro não ajustasse a temperatura. No hospital, ele precisa ficar no ar-condicionado a 17°C, caso contrário a febre passa dos 39°C e vêm as convulsões”, explicou Renata.

Somente em 2025 foram 11 internações, sendo 30 dias na UTI – Foto: Arquivo pessoal

O SACRIFÍCIO DE UMA MÃE

Hoje moradora do bairro São José, Renata personifica a força materna, mas está no limite de sua resistência física. Além de Gael, ela cuida de outro filho com autismo. O esforço contínuo para carregar o pequeno resultou em graves problemas de saúde para ela: artrose, escoliose etc. e, há dias, foi diagnosticada com um tumor na coluna. Recentemente, chegou a lesionar um ligamento da perna durante o banho do filho.

Apesar de ter recebido uma cadeira da Prefeitura de Itabirito, o equipamento não cabe no carro popular (um Corsa) de Renata, tornando o “carrinho Kimba” a única solução real para a mobilidade da criança. “Os médicos me disseram que ele tem chance de andar e falar. Não vou desistir dele!”, desabafou a mãe.

Carrinho Kimba – Foto: Reprodução de internet

Renata não pode trabalhar (afinal tem de cuidar de Gael) e não recebe 1 centavo do Governo Federal, isso por causa da pensão que ela ganha do pai de seu filho autista (de 12 anos). Pensão essa que nem de longe supre as despesas diárias.

COMO COLABORAR

A campanha agora une forças para além de qualquer partido ou ideologia, focando exclusivamente na saúde da criança.

Para ajudar Gael a conquistar o equipamento e aliviar o fardo físico de Renata, os interessados podem contribuir através da plataforma Vakinha (CLIQUE AQUI PARA ACESSÁ-LA).

LEIA 1ª MATÉRIA SOBRE GAEL – Itabirito: criança com síndrome rara precisa de cadeira de rodas de mais de R$ 30 mil; mãe, aflita, faz rifa

MAIS FORMAS DE AJUDAR:

PIX: 31985247066 (Banco do Brasil) Renata dos Reis Garcia.

PIX: 18586269603 (Caixa)Gael Antônio Garcia Coelho


PODE AJUDAR DE OUTRA FORMA? LIGUE OU MANDE MENSAGEM (WHATSAPP) PARA RENATA: (31) 9 8479-9899.

VEJA VÍDEO COM DEPOIMENTO DA MÃE:

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