Itabirito: criança com síndrome rara precisa de cadeira de rodas de mais de R$ 30 mil; mãe, aflita, faz rifa
Mesmo diante das dificuldade, Gael, muitas vezes, se diverte. Na outra imagem, ele e sua mãe - Fotos: Arquivo pessoal
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O pequeno Gael, com 4 anos de vida, é diagnosticado com uma doença rara, chamada síndrome de Joubert. “Ele não anda, não fala, não senta”, lamentou a mãe Renata Garcia (41 anos), moradora do bairro Quinta dos Inconfidentes, em Itabirito (MG).

Gael está pesado, crescendo e precisa de uma cadeira de rodas (carrinho) Kimba. “A última vez que pedi o orçamento no Shopping Ortopédico, de BH, há 1 mês, estava R$ 32 mil. Agora pode estar mais cara porque tem a ver com a cotação do dólar”, disse ela.

Para conseguir recursos, Renata criou uma rifa. Os prêmios são: uma TV de 32 polegadas, uma caixa de som portátil e um liquidificador (todos os três produtos novos).

O valor unitário é R$ 20. “O critério para saber quem vai ganhar são os quatro últimos números da loteria federal”, disse ela. E o contato para quem quiser adquirir um bilhete é  (31) 9 8479-9899.

Imagem da rifa – Divulgação

“A cadeira Kimba é mais leve, fecha, é confortável, foi indicação médica, e ele pode usar até os 10 anos. A atual cadeira dele é muito pesada. Precisa de duas pessoas para carregar. Essa Kimba, eu posso levar em meu carro, que é pequeno (…). Gael faz fisioterapia duas vezes por semana, em Conselheiro Lafaiete”, contou ela, salientando que o tratamento não existe em Itabirito. “Acontece em Lafaiete porque eu morava lá, e conseguiu, por meio de decisão judicial, nessa cidade”, explicou.

O pequeno na fisioterapia – Foto: Arquivo pessoal

“De quatro em quatro meses, meu filho ainda passa por terapia intensiva (Pediasuit), todo dia da semana, durante 20 dias”, relatou.

Orçamento da “cadeira” – Imagem cedida ao Radar Geral

Renata vive da pensão dada a seu outro filho, que é autista. Ela não pode trabalhar porque precisa ficar 24h com Gael (que também é autista).

A Prefeitura de Itabirito ajuda com aluguel social e cesta básica. “Somente com meu outro filho, gasto quase R$ 800 em medicamentos”, lamentou, enfatizando que ela está com dores na coluna tendo em vista as dificuldades para transportar Gael.

Qualquer doação também pode ser feita por meio do PIX 31 9 8524 7066 (Renata dos Reis Garcia). “Se você não puder ajudar financeiramente, nos ajude em suas orações e compartilhando para que minha história chegue ao máximo de pessoas possível”, pede Renata.

Além de tudo que foi relatado (somente uma parte do drama dessa mãe), Gael teve indicação médica para estudar em escola regular, com ajuda de monitor. “Vou ter que ver isso também na Prefeitura”, disse ela.

Indicação para estudar em escola regular – Imagem cedida ao Radar Geral

O QUE É ESSA DOENÇA?

Segundo o National Institute of Neurological Disorders and Stroke, a síndrome de Joubert é uma condição genética rara caracterizada por desenvolvimento cerebral anormal que inclui a ausência ou subdesenvolvimento do vermis cerebelar (uma área do cérebro que controla o equilíbrio e a coordenação) e um tronco cerebral malformado. 

VEJA PRESCRIÇÃO PARA QUE A MÃE ADQUIRE O CADEIRA (CARRINHO):

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